بيماريهاي شايع بخش لوسمي- لنفوم -كانسرهاي گوارشي - كم خوني –ITP  ميباشد  اعمال جراحي  شايع تعبيه پورت  بلوك عصبي –تعبيه كاتتردابل لومن -چست تيوب وCVP ميباشد
پروسيجرهاي بخش آسپيراسيون وبيوپسي مغز استخوان –اينتراتكال –كشت خون
خدمات ارائه شده به بيماران كموتراپي –تجويز آنتي بيوتيك –كنترل درد –پلاسمافرز –ترانسفوزيون خون وفراورده –
مراقبت اززخم بستر مراقبت ازپورت وكاتترها  سرم تراپي و.......
بخش خون داراي اكسيژن وساكشن سانترال –مانيتور DC- شوك -پمپ هاي انفوزيون وسرنگ –دستگاه نوارقلبي –
رگ ياب –وارمرخون -پالس اكسي مترميباشد
به علت نوتروپنيك بودن وكاهش ايمني بيشتربيماران بخش ملاقاتي وحضورهمراه محدود است گل وگياه طبيعي ممنوع است
استفاده ازماسك براي همراهان وبيماران الزامي است

 اختلال انعقاد خون

اختلال انعقاد خون یا کوآگولوپاتی (به انگلیسی: Coagulopathy ) هرنوع وضعیتی است که در آن انعقاد خون مختل می باشد.

هموستاز پدیده ای است که باعث تشکیل لخته در سطح عروق آسیب دیده می گردد. این پدیده تنها محدود به نواحی آسیب دیده بوده ، هیچگاه در

حالت طبیعی از محل اولیه تشکیل خود گسترش نمی یابد . در حقیقت این روند حاصل تداخل دقیق عمل پلاکتها ، دیواره عروق و پروتئین های

انعقادی و ضد انعقادی است . 

بیمارانی که مشکل هموستاتیک دارند با دو شکایت خونریزی یا انعقاد مراجعه می کنند. بعضی نکات در شرح حال بسیار حائز اهمیت خواهند بود .

سن شروع خونریزی ( اکتسابی ، مادرزادی) ،محل خونریزی ، شدت ترومای لازم ،مصرف آسپیرین(دارو) و خصوصیات علائم ،نکات مهمی به شمار

می آیند .

اختلال در فاکتورهای انعقادی:

کمبود ارثی پروتئین های پیش انعقادی منجر به خونریزی خواهد شد. غیر از ژن فاکتورهای 8 و 9 که بر روی کروموزوم جنسی واقعند ، ژن فاکتورهای


انعقادی دیگر روی کروموزوم های اتوزوم قرار دارند . کمبود فاکتورهای 8 و 9 شایعترین اختلالات خونریزی دهنده شدید ارثی و بیماری فون ویلبراند

شایعترین اختلال انعقادی مادرزادی به شمار می آیند.


هموفیلی

هِموفیلی یا خون‌تَراوی دسته‌ای از بیماری‌های ارثی هستند که در آنها توان بدن برای ایجاد لخته و انعقاد خون برای

جلوگیری از خونریزی در صورت پاره شدن رگ مختل شده است. هموفیلی آ (نقص فاکتور انعقادی هشت) شایعترین شکل

این اختلال است و در یک نوزاد از هر ۵ تا ۱۰ هزار نوزاد پسر دیده می‌شود. هموفیلی بی (نقص فاکتور نه) در یک مورد از هر

۲۰ تا ۳۴ هزار نوزاد پسر مشاهده می‌شود.

این بیماری که تقریباً به طور انحصاری در افراد مذکر بوجود می‌آید، در ۸۵٪ موارد ناشی از کمبود فاکتور VIIIاست که به آن

هموفیلی نوعA یا هموفیلی کلاسیک می‌گویند

كتابچه بخش