مرکز آموزشی درمانی امام رضا تبریز

نام بخش	خون یک
طبقه	3
تعداد تخت	34
رئیس بخش	دکتر نسرین غلامی
سرپرستار بخش	خانم فریبا کاظمی اسکندانی
شماره تماس (داخلی)	2236

بیماریهای شایع بخش لوسمی- لنفوم -کانسرهای گوارشی - کم خونی –ITP  میباشد  اعمال جراحی  شایع تعبیه پورت  بلوک عصبی –تعبیه کاتتردابل لومن -چست تیوب وCVP میباشد
پروسیجرهای بخش آسپیراسیون وبیوپسی مغز استخوان –اینتراتکال –کشت خون
خدمات ارائه شده به بیماران کموتراپی –تجویز آنتی بیوتیک –کنترل درد –پلاسمافرز –ترانسفوزیون خون وفراورده –
مراقبت اززخم بستر مراقبت ازپورت وکاتترها  سرم تراپی و.......
بخش خون دارای اکسیژن وساکشن سانترال –مانیتور DC- شوک -پمپ های انفوزیون وسرنگ –دستگاه نوارقلبی –
رگ یاب –وارمرخون -پالس اکسی مترمیباشد
به علت نوتروپنیک بودن وکاهش ایمنی بیشتربیماران بخش ملاقاتی وحضورهمراه محدود است گل وگیاه طبیعی ممنوع است
استفاده ازماسک برای همراهان وبیماران الزامی است

 اختلال انعقاد خون

اختلال انعقاد خون یا کوآگولوپاتی (به انگلیسی: Coagulopathy ) هرنوع وضعیتی است که در آن انعقاد خون مختل می باشد.

هموستاز پدیده ای است که باعث تشکیل لخته در سطح عروق آسیب دیده می گردد. این پدیده تنها محدود به نواحی آسیب دیده بوده ، هیچگاه در

حالت طبیعی از محل اولیه تشکیل خود گسترش نمی یابد . در حقیقت این روند حاصل تداخل دقیق عمل پلاکتها ، دیواره عروق و پروتئین های

انعقادی و ضد انعقادی است . 

بیمارانی که مشکل هموستاتیک دارند با دو شکایت خونریزی یا انعقاد مراجعه می کنند. بعضی نکات در شرح حال بسیار حائز اهمیت خواهند بود .

سن شروع خونریزی ( اکتسابی ، مادرزادی) ،محل خونریزی ، شدت ترومای لازم ،مصرف آسپیرین(دارو) و خصوصیات علائم ،نکات مهمی به شمار

می آیند .

اختلال در فاکتورهای انعقادی:

کمبود ارثی پروتئین های پیش انعقادی منجر به خونریزی خواهد شد. غیر از ژن فاکتورهای 8 و 9 که بر روی کروموزوم جنسی واقعند ، ژن فاکتورهای


انعقادی دیگر روی کروموزوم های اتوزوم قرار دارند . کمبود فاکتورهای 8 و 9 شایعترین اختلالات خونریزی دهنده شدید ارثی و بیماری فون ویلبراند

شایعترین اختلال انعقادی مادرزادی به شمار می آیند.


هموفیلی

هِموفیلی یا خون‌تَراوی دسته‌ای از بیماری‌های ارثی هستند که در آنها توان بدن برای ایجاد لخته و انعقاد خون برای

جلوگیری از خونریزی در صورت پاره شدن رگ مختل شده است. هموفیلی آ (نقص فاکتور انعقادی هشت) شایعترین شکل

این اختلال است و در یک نوزاد از هر ۵ تا ۱۰ هزار نوزاد پسر دیده می‌شود. هموفیلی بی (نقص فاکتور نه) در یک مورد از هر

۲۰ تا ۳۴ هزار نوزاد پسر مشاهده می‌شود.

این بیماری که تقریباً به طور انحصاری در افراد مذکر بوجود می‌آید، در ۸۵٪ موارد ناشی از کمبود فاکتور VIIIاست که به آن

هموفیلی نوعA یا هموفیلی کلاسیک می‌گویند

کتابچه بخش